Der Begriff Bioverfügbarkeit beschreibt, wie viel eines Nähr- oder Wirkstoffs von einem Organismus aufgenommen und verwertet werden kann.

Die Bioverfügbarkeit ist ein Mass dafür, wie gut Ihr Körper ein Arzneimittel aufnimmt. Sie gibt Aufschluss darüber, wie schnell und effizient Ihr Körper eine Substanz verarbeitet, und sie ist wichtig zu wissen, weil sie einer der Hauptfaktoren ist, der bestimmt, wie viel von einem Medikament Sie einnehmen müssen, um die gewünschte Wirkung zu erzielen.

Die Bioverfügbarkeit ist vergleichbar mit der Absorption: Sie ist der Anteil eines Wirkstoffs, der unverändert im Blutkreislauf verfügbar ist. Sie gibt an, wie schnell und in welchem Umfang die Substanz (in der Regel ein Arzneimittel) absorbiert (resorbiert) wird und am Wirkort unverändert zur Verfügung steht.

Die Bioverfügbarkeit nach intravenöser Verabreichung (per Definition 100%, rot, i.v.) und nach oraler Verabreichung (schwarz, grau, p.o.): Wenn die Flächen unter den Kurven für den Zeitraum für beide Verabreichungsarten gleich sind, entspricht die orale Bioverfügbarkeit ebenfalls 100% (graue Fläche unter schwarzer Kurve). Kleinere Flächen entsprechen einer geringeren Bioverfügbarkeit.

Was ist die Definition von Bioverfügbarkeit?

Die Bioverfügbarkeit ist ein Mass dafür, wie gut ein Arzneimittel vom Körper aufgenommen werden kann. Sie wird in der Regel als Prozentsatz ausgedrückt und ist wichtig, weil sie sich darauf auswirken kann, wie viel Medikamente Sie einnehmen müssen und wie Ihr Körper auf das Medikament reagiert.

Es gibt verschiedene Möglichkeiten, die Bioverfügbarkeit zu messen: absolute Bioverfügbarkeit, relative Bioverfügbarkeit und orale Bioverfügbarkeit.

Die absolute Bioverfügbarkeit bezieht sich auf die Menge der Wirkstoffe in einer Darreichungsform im Verhältnis zu ihrer Konzentration im Plasma nach intravenöser Verabreichung. Dies bedeutet, dass intravenös verabreichte Arzneimittel immer eine absolute Bioverfügbarkeit von 100 Prozent haben.

Bei der relativen Bioverfügbarkeit wird eine Darreichungsform mit einer anderen als Standard geltenden Darreichungsform verglichen (z. B. eine Tablette mit einer Lösung). Wenn Sie z. B. ein oral verabreichtes Medikament in eine Injektion umwandeln, möchte Ihr Arzt wissen, ob sich diese Änderung auf Ihre Fähigkeit, das Medikament effizient zu absorbieren, ausgewirkt hat oder nicht.

Die orale Bioverfügbarkeit schliesslich gibt an, wie viel eines oral verabreichten Medikaments nach der Absorption aus dem Magen-Darm-Trakt in die Blut- oder Lymphgefässe den Körperkreislauf erreicht (dies hängt von vielen Faktoren ab).

Um die Bioverfügbarkeit zu verstehen, muss man sich überlegen, wie der Körper Medikamente verarbeitet. Der Körper hat viele Möglichkeiten, die von Ihnen eingenommenen Medikamente zu verarbeiten. Er kann sie verstoffwechseln (die Leber tut dies) oder ausscheiden (die Nieren tun dies). Bei der Messung der Bioverfügbarkeit geht es darum, wie viel des Medikaments tatsächlich in den Blutkreislauf gelangt.

Das Ausmass der Bioverfügbarkeit wird in der Regel durch die Variable AUC ausgedrückt, die für die Fläche unter der Kurve steht. In Bezug auf die Verarbeitung eines Medikaments durch den Körper ist es so, als würde man sehen, wie viel von diesem Medikament im Laufe der Zeit in den Blutkreislauf gelangt – wenn man also eine Einzeldosis einnimmt und die Wirkung über 24 Stunden misst, wäre das ein “Punkt” auf dem Diagramm, für den die AUC gelten würde.