Les lettres CE signifient "Conformité Européenne", un terme français qui signifie "conformité européenne". En apposant le marquage CE, la personne responsable déclare qu'elle s'est assurée du respect de toutes les réglementations européennes en vigueur et qu'elle a mis en œuvre une procédure d'évaluation de la conformité appropriée.
Les lettres CE signifient "Conformité Européenne", un terme français qui signifie "conformité européenne". En apposant le marquage CE, la personne responsable déclare qu'elle s'est assurée du respect de toutes les réglementations européennes en vigueur et qu'elle a mis en œuvre une procédure d'évaluation de la conformité appropriée.
Le marquage CE est un symbole qui indique que votre produit est conforme aux règles de l'Union européenne qui régissent la sécurité et la qualité des produits vendus en Europe. Il ne s'agit pas d'un label de qualité, mais d'une déclaration de votre part, fabricant, distributeur ou mandataire de l'UE, selon laquelle votre produit est conforme à toutes les exigences applicables définies dans la législation communautaire d'harmonisation pour son apposition.
Le marquage "CE" est utilisé pour indiquer la conformité à toutes les exigences pertinentes énoncées dans la législation communautaire d'harmonisation prévoyant son apposition.
Si votre produit a été évalué et confirmé par un organisme notifié (un organisme tiers qui teste vos produits), votre marquage CE contient un numéro d'identification pour cet organisme notifié.
Le marquage CE est une marque de certification qui indique qu'un produit est conforme aux exigences essentielles de la législation européenne applicable en matière de santé, de sécurité et de protection de l'environnement. Il ne certifie pas la qualité ou la fiabilité.
Le marquage CE peut être apposé sur des produits vendus au sein de l'Espace économique européen (EEE) afin de les commercialiser dans l'ensemble de l'EEE. L'EEE comprend tous les pays de l'UE ainsi que la Norvège, l'Islande et le Liechtenstein.
L'orthographe originale de l'acronyme CE n'est pas claire et n'est pas définie dans les réglementations officielles. Selon l'institut de normalisation compétent, le CENELEC, il signifie aujourd'hui Conformité européenne en français. Toutefois, à l'époque de son introduction, CE était également l'abréviation usuelle de la Communauté européenne dans quatre des neuf langues officielles de l'époque et, dans les documents officiels allemands, le signe s'appelait alors le plus souvent encore "EG-Zeichen", raison pour laquelle il peut aussi remonter à cette époque. Jusqu'en 1993, le marquage CE s'appelait encore "CE-Zeichen", mais depuis lors, sa désignation officielle est "marquage CE".
Désignation introduite pour toutes les directives d'harmonisation déjà adoptées par la directive 93/68/CEE du Conseil, du 22 juillet 1993, modifiant les directives
Le marquage CE est un symbole qui indique qu'un dispositif médical a été approuvé par l'Union européenne. Le marquage CE a été introduit pour la première fois dans les années 1980 et est aujourd'hui un symbole bien connu dans l'industrie des dispositifs médicaux.
Le terme correct pour ce symbole est "marquage CE" (voir art. 17 et annexe XII de la directive 93/42/CEE). En vertu du régime linguistique officiel de la Commission européenne, Direction générale des entreprises et de l'industrie (politique réglementaire), la combinaison stylisée de lettres est un symbole graphique depuis 1994.
Selon la Commission européenne, ce pictogramme n'a aujourd'hui plus de signification littérale, mais est un symbole de la libre circulation des marchandises dans l'UE.
Le marquage CE est un marquage de conformité obligatoire qui indique que le produit a été fabriqué en conformité avec toutes les directives applicables de l'Union européenne (UE). Avec le marquage CE, le fabricant ou le responsable de la mise en circulation confirme que le produit est conforme aux directives européennes applicables spécifiquement au produit (depuis le 1er décembre 2009, avec l'entrée en vigueur du traité de Lisbonne : directives UE)[5] Le marquage CE ne permet pas à lui seul de savoir si le produit a été contrôlé par des organismes indépendants quant à sa conformité aux directives. Toutefois, si un numéro d'identification à quatre chiffres (numéro ID) est apposé derrière le marquage CE, cela indique qu'un organisme notifié est intervenu. D'un point de vue juridique, le marquage CE n'est pas un label de qualité (marque de qualité), mais documente le respect des exigences légales minimales.
Le marquage CE a été créé en premier lieu pour garantir des produits sûrs pour le consommateur final au sein de l'Espace économique européen, qui comprend 30 États contractants, dont la Communauté européenne (CE), aujourd'hui l'Union européenne (UE). Le marquage CE est souvent appelé "passeport" pour
Les directives de l'UE en vertu de l'article 288, paragraphe 3, du TFUE (dites directives relatives au marché intérieur ou à l'harmonisation) fixent des exigences de sécurité et de santé pour de nombreux produits. Si un produit est conforme aux exigences essentielles de toutes les directives de l'UE applicables et qu'une procédure d'évaluation de la conformité a été effectuée selon les procédures de l'annexe II de la décision n° 768/2008/CE du Parlement européen et du Conseil du 9 juillet 2008 relative à un cadre commun pour la commercialisation des produits et abrogeant la décision 93/465/CEE du Conseil (JO L 218/82), il peut être mis sur le marché et mis en service pour la première fois dans l'UE.
Dans le cadre de la nouvelle approche en matière de conformité des produits et de l'approche globale en matière d'évaluation de la conformité, des règles ont été mises en place afin d'assurer l'harmonisation technique au sein du marché intérieur de l'UE.
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