Le terme de biodisponibilité décrit la quantité d'un nutriment ou d'une substance active qui peut être absorbée et utilisée par un organisme.

La biodisponibilité est une mesure de la capacité de votre corps à absorber un médicament. Elle donne une idée de la rapidité et de l'efficacité avec lesquelles votre corps traite une substance, et il est important de la connaître car c'est l'un des principaux facteurs qui déterminent la quantité de médicament que vous devez prendre pour obtenir l'effet souhaité.

La biodisponibilité est comparable à l'absorption : il s'agit de la part d'une substance active qui est disponible sous forme inchangée dans la circulation sanguine. Elle indique à quelle vitesse et dans quelle mesure la substance (en général un médicament) est absorbée (résorbée) et est disponible inchangée sur le lieu d'action.

La biodisponibilité après administration intraveineuse (par définition 100%, rouge, i.v.) et après administration orale (noir, gris, p.o.) : Si les surfaces sous les courbes pour la période sont identiques pour les deux modes d'administration, la biodisponibilité orale correspond également à 100% (surface grise sous la courbe noire). Les surfaces plus petites correspondent à une biodisponibilité plus faible.

Quelle est la définition de la biodisponibilité ?

La biodisponibilité est une mesure de la capacité d'un médicament à être absorbé par l'organisme. Elle est généralement exprimée en pourcentage et est importante car elle peut avoir un impact sur la quantité de médicaments que vous devez prendre et sur la manière dont votre corps réagit au médicament.

Il existe plusieurs façons de mesurer la biodisponibilité : la biodisponibilité absolue, la biodisponibilité relative et la biodisponibilité orale.

La biodisponibilité absolue se réfère à la quantité de substances actives dans une forme pharmaceutique par rapport à leur concentration dans le plasma après administration intraveineuse. Cela signifie que les médicaments administrés par voie intraveineuse ont toujours une biodisponibilité absolue de 100 %.

La biodisponibilité relative consiste à comparer une forme galénique avec une autre forme galénique considérée comme standard (par exemple, un comprimé avec une solution). Par exemple, si vous transformez un médicament administré par voie orale en une injection, votre médecin voudra savoir si ce changement a eu un impact sur votre capacité à absorber efficacement le médicament ou non.

Enfin, la biodisponibilité orale indique la quantité d'un médicament administré par voie orale qui atteint la circulation corporelle après avoir été absorbé par le tractus gastro-intestinal dans les vaisseaux sanguins ou lymphatiques (cela dépend de nombreux facteurs).

Pour comprendre la biodisponibilité, il faut réfléchir à la manière dont le corps traite les médicaments. Le corps a plusieurs possibilités pour traiter les médicaments que vous prenez. Il peut les métaboliser (le foie le fait) ou les éliminer (les reins le font). La mesure de la biodisponibilité consiste à déterminer la quantité de médicament qui passe effectivement dans la circulation sanguine.

L'ampleur de la biodisponibilité est généralement exprimée par la variable AUC, qui représente l'aire sous la courbe. En ce qui concerne l'assimilation d'un médicament par l'organisme, c'est comme si l'on voyait la quantité de ce médicament qui passe dans la circulation sanguine au fil du temps - ainsi, si l'on prenait une dose unique et que l'on mesurait l'effet sur 24 heures, ce serait un "point" sur le graphique auquel s'appliquerait l'AUC.