El término biodisponibilidad describe la cantidad de un nutriente o principio activo que puede ser absorbido y utilizado por un organismo.

La biodisponibilidad es una medida de la capacidad de absorción de un medicamento. Indica la rapidez y eficacia con que el organismo procesa una sustancia y es importante conocerla porque es uno de los principales factores que determinan la cantidad de medicamento que hay que tomar para conseguir el efecto deseado.

La biodisponibilidad es comparable a la absorción: es la proporción de una sustancia activa que está disponible sin cambios en el torrente sanguíneo. Indica con qué rapidez y en qué medida se absorbe (reabsorbe) la sustancia (normalmente un fármaco) y está disponible sin cambios en el lugar de acción.

La biodisponibilidad tras la administración intravenosa (por definición 100%, rojo, i.v.) y tras la administración oral (negro, gris, p.o.): Si las áreas bajo las curvas para el periodo de tiempo son las mismas para ambos tipos de administración, la biodisponibilidad oral también corresponde al 100% (área gris bajo la curva negra). Las áreas más pequeñas corresponden a una biodisponibilidad menor.

¿Cuál es la definición de biodisponibilidad?

La biodisponibilidad es una medida de la capacidad de absorción de un medicamento por el organismo. Suele expresarse en porcentaje y es importante porque puede afectar a la cantidad de medicación que debe tomar y a la reacción de su organismo a la medicación.

Existen diferentes formas de medir la biodisponibilidad: biodisponibilidad absoluta, biodisponibilidad relativa y biodisponibilidad oral.

La biodisponibilidad absoluta se refiere a la cantidad de principios activos en una forma farmacéutica en relación con su concentración en plasma tras la administración intravenosa. Esto significa que los medicamentos administrados por vía intravenosa tienen siempre una biodisponibilidad absoluta del 100%.

La biodisponibilidad relativa compara una forma farmacéutica con otra que se considera estándar (por ejemplo, un comprimido con una solución). Por ejemplo, si cambia un medicamento administrado por vía oral por una inyección, su médico querrá saber si este cambio ha afectado o no a su capacidad para absorber el medicamento de forma eficaz.

Por último, la biodisponibilidad oral indica qué cantidad de un fármaco administrado por vía oral llega a la circulación sistémica tras ser absorbido desde el tracto gastrointestinal a la sangre o los vasos linfáticos (esto depende de muchos factores).

Para entender la biodisponibilidad, hay que tener en cuenta cómo procesa el cuerpo los fármacos. El cuerpo tiene muchas formas de procesar los fármacos que se toman. Puede metabolizarlos (lo hace el hígado) o excretarlos (lo hacen los riñones). La medición de la biodisponibilidad se refiere a la cantidad de fármaco que entra realmente en el torrente sanguíneo.

El grado de biodisponibilidad suele expresarse mediante la variable AUC, que representa el área bajo la curva. En términos de cómo procesa un fármaco el organismo, es como ver qué cantidad de ese fármaco entra en el torrente sanguíneo a lo largo del tiempo; así, si se toma una dosis única y se mide el efecto a lo largo de 24 horas, eso sería un "punto" en el gráfico al que se aplicaría el AUC.